实验耗材：培养皿常用的清洁方法、注意事项、使用方法

　　实验耗材：培养皿常用的清洁方法、注意事项、使用方法

　　培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养。塑料的一般采用聚乙烯材料，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。BUNSEN九游代理

　　培养皿的清洁一般经过浸泡、刷洗、浸酸和清洗四个步骤。

　　(一) 浸泡

　　新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。

　　(二) 刷洗

　　将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。

　　(三) 浸酸

　　浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中，又称酸液，通过酸液的强氧化作用去除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长。放取器皿时要小心。

　　(四) 冲洗

　　刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗，浸酸后器皿是否冲洗的干净，直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿，每件器皿至少要反复注水-倒空15次以上，用重蒸水浸洗2-3次，晾干或烘干后包装备用。

　　1、注意事项:

　　使用前经过清洁消毒，,培养皿清洁与否对工作影响较大，可影响培养基的酸碱度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌生长。培养皿应先用热水冲洗，再置于质量分数为1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离碱性物质除去，再用蒸馏水冲洗2次。

　　若要培养细菌,再用高压蒸气(一般6.8* 10的5次方Pa高压蒸气)，120°C的温度下30min灭菌,置室温干燥，或用干热灭菌，就是将培养皿置于烘箱内,度控制在120°C左右的情况下维持2h,杀死细菌的胞牙。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。

　　2、使用方法:

　　把需要用到的试剂瓶放到工作区上合适的位置，并将即将要使用的试剂瓶盖 子松开;把培养皿放在工作区的中心;拿掉试剂瓶的瓶盖，用吸管从试剂瓶中吸出试剂;把培养皿的盖子放到培养皿后面;轻轻地在培养皿一边的基底部直接注入培养基;将培养皿的盖子盖上;把培养皿放到原来放置的一侧，注意不要让培养基进入到盖子和底部只间的微小空间;将用过的吸管取出。

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