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BUNSEN热讯:胎牛血清常见问题解答
Q: 应该如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损?
A:建议血清应保存在-20°C。若一次无法用完一瓶,无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。解冻时,建议将血清从冷冻室先移至2-8°C冰箱解冻,再放置于室温进行解冻。请注意,解冻过程中需要经常摇晃混合。BUNSEN不推荐将FBS在37C长时间孵育解冻,胎牛血清。
Q: 热灭活是必须的吗?
A:实验显示,经过正确处理的热灭活血清,对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进,或没有任何作用,甚至通常因为高温处理影响了血清的质量,而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清,沉淀物的形成会显著的增多,这些沉淀物在倒置显微镜下观察,像是“小黑点",常常会让研究者误以为是血清遭受污染。热灭活过程中局部温度过高,摇显不均匀,灭活时间过长,都会造成血清品质下降。若非必须,可以不需要做热处理这一步。不但节省时间,更确保血清的质量!
Q: 如何进行血清的热灭活?胎牛血清
A:灭活之前必须先摇匀解冻的血清并恢复到室温
(1)取部分摇匀的血清 (50ML离心管) ,选用同规格的对照管一个。;
(2)对照管内放入与血清等体积的水:
Q: 培养基中添加了血清和抗生素后,可长期保存吗 ?
A:一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时,您应该在2周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。
(3)温度预试:对照管内插入温度计,显示56°C时,将恢复到室温的血清,放入水浴锅。灭活过程中,经常轻轻晃动摇匀 (如: 每隔5MIN),保证温度均一。
Q: 细胞培养中出现黑点是污染吗 ? 如何处理?
A:一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞,生长状态良好,与黑点出现前相比,没有任何
变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:
(1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸:
(2)配制培养基的 PH值偏高,不宜细胞生长:
(3)培养原代细胞中出现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除
(4)血清等级不足以维持细胞良好的生长。
胎牛血清九游代理一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。九游代理!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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